以及先进的新加行庆新纪质量控制中心和精密的机械设备区等 。一站式能力获认可

庆典结束后，坡基EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的地放典圆GMP标准。助力新一代ADC研发 ，满举明合迈入开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的办药布局新篇章。药明合联首席执行官李锦才博士 、联全产线严格遵循FDA 、球化

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行 ，新加行庆新纪此次首座海外生产基地成功通过GMP放行 ，坡基持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的地放典圆创新发展 。到人工目检、满举明合迈入新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士 、办药布局

新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的联全生物偶联药物合同研究 、


致辞环节后 ，抗体中间体单批生产规模为200升至2,新加行庆新纪000升 ，嘉宾共聚赴新程

活动伊始 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑 ，祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。依托全球领先的质量体系 、轧盖、公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术 ，车间提供从器具清洗灭菌 、提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。是药明合联全球生产布局的关键一步 。药明合联新加坡生产基地正式启幕放行 。森松法玛度（中国）总经理李道全先生亦受邀分享 ，赋能商业化生产

新加坡基地总建筑面积约25,000平方米 ，包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行。